宁德3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里开的检查有什么区别？
- 本检测是在专业医学检验所进行的高通量基因检测，一次性分析了多个特定疾病的多个相关基因位点，信息量更集中。而医院常规检查多针对已出现的临床症状进行诊断。两者目的和层面不同，本检测侧重于孕前或孕早期的携带者筛查。
- 采血疼不疼？我怕打针。
- 采血过程就和常规体检抽血一样，会有轻微的针刺感，但很快完成，痛感很轻微。我们的合作采样点工作人员经验丰富，会尽量让您感到舒适。如果特别紧张，可以提前告知采样人员。
- 如果检测结果出来是携带者或者高风险，后续的咨询或者进一步检查还要花钱吗？
- 针对本次检测结果的初步解读和遗传咨询是包含在内的。但如果您需要更深入的家族遗传分析、或根据建议进行配偶的补充检测等，这些属于新的服务项目，会产生相应的费用。
- 我家老人身体不好，做这个检测有帮助吗？
- 这个检测主要针对特定的单基因遗传病，如地中海贫血、遗传性耳聋和SMA的携带者筛查。对于评估老人的健康情况作用有限。如果是为了了解老人的健康状况，建议咨询医生进行其他更适合的体检项目。
- 在宁德做的检测，报告在全国其他医院认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，具有全国范围内的专业参考价值。但具体到不同医疗机构的临床参考和应用，建议您结合具体情况咨询相关专业人士。
用户评价 (5条，均分4.8)
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
最让我感动的是，检测完成后一个月，我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告，还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便，但纸质版更有仪式感，可以永久保存。这种超预期的服务，让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈！我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意，希望能为您留下美好的纪念。祝福您！
作为备孕夫妻，我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心，花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白，完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查，图个心安。整个过程体验很好，像朋友聊天一样。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要，所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心，是我们服务的最大价值。祝您一切顺利！
我做事喜欢提前规划，孕早期就做了这个筛查。最大的优点是快，不耽误我后续的产检安排。报告拿给产科主任看，她询问了检测方法后表示认可，说这类筛查对普及预防很有意义。这就够了。
机构回复
感谢您的提前规划和认可！得到临床医生的专业认可，我们倍感鼓舞。我们致力于将准确、便捷的遗传病筛查服务带给更多家庭，助力优生优育。谢谢您！
咨询体验挺好的，顾问专业。就是整个流程下来，感觉费用除了检测费，隐含的服务咨询费也不低。虽然理解优质服务有成本，但如果能明确列出明细，或者提供不同档次的服务包让客户选择，感觉会更透明。
机构回复
感谢您的反馈。关于费用透明度的建议我们已收到。我们会重新评估服务报价的呈现方式，考虑更清晰地展示价值构成或设计更灵活的服务选项，以确保价格的完全透明和可理解性。
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周宁万核亲子鉴定基因检测中心
福建省周宁县泗桥乡赤岩村公路边55号
